Leczenie bezdechu sennego (głównie obturacyjnego – OBS) ma na celu eliminację lub znaczną redukcję epizodów bezdechu/spłycenia oddychania, poprawę jakości snu, zmniejszenie senności dziennej oraz obniżenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych, metabolicznych i wypadków.
Wybór metody zależy od ciężkości choroby (AHI), przyczyny, anatomii dróg oddechowych, tolerancji pacjenta oraz chorób współistniejących. Zawsze zaczyna się od zmian stylu życia, a następnie przechodzi do leczenia ukierunkowanego.
Efekty: skuteczne głównie w łagodnym i umiarkowanym OBS + otyłości.
| Metoda | Opis | Skuteczność (redukcja AHI) | Główne wskazania | Uwagi / ograniczenia |
|---|---|---|---|---|
| CPAP (ciągłe dodatnie ciśnienie) |
Stałe ciśnienie w całej fazie oddechowej – utrzymuje drożność dróg oddechowych | >80–95% u większości pacjentów | AHI ≥15 (umiarkowany i ciężki OBS), pierwsza linia leczenia | Najlepsza redukcja objawów i powikłań sercowo-naczyniowych; wymaga dobrej tolerancji |
| APAP (automatyczne) |
Automatycznie dostosowuje ciśnienie do aktualnych potrzeb (algorytmy wykrywają zdarzenia oddechowe) | Bardzo zbliżona do CPAP (80–95%) | Większość przypadków OBS, zwłaszcza zmienne potrzeby ciśnienia (pozycja, fazy snu) | Wygodniejsze, mniej wizyt regulacyjnych; często lepsza adherencja początkowa |
| BPAP / bilevel (dwupoziomowe) |
Wyższe ciśnienie na wdechu (IPAP), niższe na wydechu (EPAP) | Wysoka (porównywalna z CPAP, lepsza w niektórych przypadkach) | Problemy z tolerancją CPAP, wysokie ciśnienia (>12–15 cmH₂O), mieszany/centralny bezdech, restrykcje oddechowe, OHS | Lepsza komfort wydechu; częstsze w CSA lub HF |
| ASV / adaptacyjne servo | Dostosowuje wsparcie oddechowe breath-by-breath, stabilizuje wzorzec oddechu | Wysoka w specyficznych CSA (redukcja zdarzeń centralnych >70–90%) | Centralny bezdech senny (głównie przy niewydolności serca), złożony/mieszany bezdech | Przeciwwskazane w HF z LVEF ≤45% (ryzyko ↑ zgonu wg badań); rzadziej w czystym OBS |
Dane oparte na wytycznych AASM, ESC, PTChP oraz przeglądach systematycznych (stan na 2026 r.). CPAP/APAP pozostają pierwszą linią w obturacyjnym bezdechu sennym (OBS). Wybór metody wymaga indywidualnej oceny i kontroli efektów.
| Metoda | Opis | Skuteczność (redukcja AHI) | Główne wskazania | Uwagi / stan na 2026 r. |
|---|---|---|---|---|
| Stymulacja nerwu podjęzykowego (HGNS / HNS) np. Inspire, Genio, Nyxoah |
Implant stymulujący nerw podjęzykowy podczas snu – wysuwa język do przodu, poszerzając gardło | 60–80% sukces (AHI <15 lub ↓ ≥50%) | Ciężki OBS + nietolerancja CPAP/APAP, BMI <32–35 (w 2026 często do 38), brak dużych migdałków, AHI 15–65 | Największy postęp 2025–2026: nowe generacje (Genio bezprzewodowe, bilateralne stymulacje), wyższe refundacje w UE i USA, coraz krótsze zabiegi (~1–2 h) |
| Chirurgia górnych dróg oddechowych (multilevel) | UPPP, tonsillektomia, septoplastyka, turbinoplastyka, radiofrekwencja podstawy języka, hyoid suspension, coblation | 40–65% sukces (zmienne, zależne od anatomii) | Wybrane wady anatomiczne (duże migdałki, przerośnięty języczek, skrzywiona przegroda), łagodny/umiarkowany OBS, młodsi pacjenci | Rzadko leczy samodzielnie ciężki OBS; często wymaga DISE przed operacją; wyższy odsetek nawrotów po 5–10 latach |
| Maxillo-mandibular advancement (MMA) | Przesunięcie szczęki górnej i żuchwy do przodu (ortognatyczna chirurgia szczękowo-twarzowa) | 85–95% sukces (najwyższa spośród metod chirurgicznych) | Ciężki OBS + wyraźna retruzja żuchwy / mała żuchwa, młody pacjent, brak otyłości, nietolerancja CPAP | Najskuteczniejsza chirurgia, ale najbardziej inwazyjna (kilka tygodni rekonwalescencji), wymaga współpracy ortodonty |
| Inne / eksperymentalne | Tracheostomia, maxillomandibular distraction osteogenesis, implanty boczne gardła, nowe techniki endoskopowe | Zmienna (bardzo wysoka w tracheostomii) | Skrajnie ciężkie przypadki, oporne na inne metody | Tracheostomia – ostateczność; nowe metody (np. lateralne implanty gardła) w badaniach klinicznych 2025–2026 |
Dane oparte na aktualnych wytycznych AASM, ERS, PTChP oraz metaanalizach i rejestrach (stan na 2026 r.). Kwalifikacja do leczenia inwazyjnego wymaga DISE (endoskopii snu indukowanego farmakologicznie) i wielodyscyplinarnej oceny.
Treść oparta na aktualnych wytycznych AASM, PTChP, ESC/AHA (2023–2025) oraz wiedzy klinicznej. Nie zastępuje konsultacji lekarskiej.